Detralex - officiële * gebruiksaanwijzing

Met de leeftijd hebben veel mensen problemen met hun benen. In het bijzonder betreft het de conditie van de aderen. Zulke medicijnen als Detralex kunnen met succes vele ziekten genezen die worden veroorzaakt door aandoeningen van de bloedsomloop, vooral in de onderste ledematen.

beschrijving

Het medicijn Detraleks is een van de ventoniserende en angiprotectieve geneesmiddelen. Dit betekent dat het helpt om verminderde functies van de aders te herstellen, hun tonus te verhogen en de doorlaatbaarheid van de wanden van bloedvaten te verlagen. Vanwege deze eigenschappen wordt Detralex met succes gebruikt bij de behandeling van ziekten zoals tromboflebitis, spataderen en aambeien.

Detralex bevat verschillende natuurlijke flavonoïde componenten. In totaal zijn er 5 variëteiten. Het hoofdbestanddeel is diosmine. De verhouding van diosmine tot de andere flavonoïden is 10: 1.

Deze componenten hebben een tonisch effect op de aderen. Ze verminderen de veneuze uitzetbaarheid, de doorlaatbaarheid van de wanden van bloedvaten, verbeteren de drainage, vergroten het vermogen van capillairen om de integriteit te handhaven onder mechanische actie en verminderen de kans op congestie.

Detralex vermindert ook de interactie tussen leukocyten en endotheel en vermindert de adhesie van leukocyten. Dit vermindert de negatieve effecten van ontstekingsmediatoren op de wanden van bloedvaten en veneuze kleppen. Als gevolg hiervan komen de aders in een normale toestand of stopt de ontwikkeling van spataderaandoeningen, waarbij er sprake is van verhoogde vermoeidheid van de benen en hun zwelling.

Detralex wordt ook gebruikt voor aambeien. Deze ziekte, geassocieerd met een schending van de tonus van de anus, levert patiënten niet minder problemen op dan spataderziekte van de benen. Toegegeven, met aambeien moet medicamenteuze behandeling worden gecombineerd met het gebruik van kaarsen en crèmes, een therapeutisch dieet.

Bij de behandeling van ziekten van de aderen van de benen is het echter ook nodig om aanvullende methoden toe te passen - draag speciale schoenen die de bloedsomloop in de benen, kousen, sokken en panty's die de benen masseren verbeteren. Het is ook noodzakelijk om de blootstelling van direct zonlicht aan het oppervlak van de huid met pijnlijke aderen te beperken, om ernstige fysieke overbelastingen te vermijden waarbij de benen erg gespannen en moe zouden zijn. Werknemers met permanent zittend werk, zoals op kantoor, moeten regelmatig pauzeren. Het is ook noodzakelijk om af te zien van slechte gewoonten - roken en alcohol drinken.

Vaak gaat spataderaandoening gepaard met de aanwezigheid van overgewicht bij de patiënt. Daarom moeten we het dieet niet verwaarlozen, waardoor je de belasting op de benen kunt verminderen.

In een laat stadium van de ziekte kunnen koude kompressen op de benen helpen de bloedcirculatie te verbeteren. Matige lichaamsbeweging in de vorm van wandelen kan ook van groot nut zijn.

De belangrijkste viool onder alle stoffen van het medicijn is Diosmin. Deze stof is een semisynthetische flavonoïde afgeleid van hesperidine. Overigens wordt hesperidin in grote hoeveelheden in veel citrusvruchten aangetroffen. Er zijn veel onderzoeken die bewijzen dat diosmin een gunstig effect heeft op de tonus van de aderen. Deze studies werden uitgevoerd met behulp van moderne instrumentele methoden zoals angiostereometrie.

Dit effect is in het bijzonder het gevolg van de bevordering van norepinefrine, waardoor vaatvernauwing optreedt. Dit effect van diosmine werd ontdekt in de jaren 30. van de vorige eeuw. In principe heeft hesperidin een soortgelijk effect, maar de diasmin is in dit opzicht meerdere malen sterker dan hij.

Geneesmiddelen op basis van flavonoïden in Europese landen voor de behandeling van aderverkalking tientallen jaren en hebben zich in dit opzicht bewezen.

Patiëntenrecensies op Detraleks zijn meestal positief. Patiënten merken de hoge werkzaamheid van het medicijn op. Genezende artsen spreken ook goed over de remedie. Veel negatieve beoordelingen houden verband met het feit dat de prijs van het medicijn vrij hoog is.

Wat zijn de eigenschappen van Diosmin:

  • verhoogt de veneuze toon;
  • verhoogt de elasticiteit en trekeigenschappen van bloedvaten;
  • verbetert hemodynamische parameters;
  • heeft een antioxidant effect;
  • bevordert lymfestroom;
  • voorkomt de vorming van vrije radicalen;
  • stopt de vorming van prostaglandinen die ontstekingen veroorzaken;
  • bevordert de weefselregeneratie van de veneuze membranen;
  • vermindert de ernst van schade aan de veneuze kleppen.

Hesperidine en andere flavonoïde fracties aanwezig in het preparaat hebben een hulp effect. In het bijzonder versterken ze de haarvaten en verhogen de tonus van de wanden van bloedvaten.

Bij de productie van tabletten wordt de procedure van micro-ionisatie toegepast, die de snelheid van hun absorptie verhoogt.

Diosmin wordt afgebroken in de lever en daarvan afgeleid in de vorm van fenolzuren. De eliminatiehalfwaardetijd van de stof is 11 uur De stof wordt voornamelijk via de darmen, deels door de nieren, uit het lichaam uitgescheiden.

Detralex wordt snel geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Het onderscheidt zich door een hoge biologische beschikbaarheid, die het overeenkomstige cijfer voor analogen overschrijdt.

Indicaties voor gebruik

Detralex heeft een breed toepassingsgebied. Indicaties voor gebruik van het medicijn kunnen worden onderverdeeld in verschillende hoofdgroepen. Dit is:

  • symptomatische behandeling van chronische veneuze insufficiëntie;
  • voorbereiding voor chirurgische medische procedures voor chronische veneuze insufficiëntie en herstel in de postoperatieve periode;
  • symptomatische behandeling van acute of chronische aambeien;
  • herstel na operatie voor aambeien.

Detralex kan zowel als een onafhankelijk middel als als een van de elementen van een complexe therapie worden gebruikt. De voordelen van het medicijn omvatten het feit dat het op elke leeftijd kan worden gebruikt voor behandeling, inclusief ouderen.

Studies hebben aangetoond dat Detralex een hoge werkzaamheid vertoont bij de behandeling van spataderen en aambeien en een matige werkzaamheid bij de behandeling van lymfatisch oedeem.

Spataderen

Chronische veneuze insufficiëntie of spataderziekte van de benen verwijst naar een groep symptomen veroorzaakt door een verzwakte bloedstroom in de aderen van de onderste ledematen en veranderingen in de permeabiliteit van de wanden van bloedvaten. Deze ziekte komt vaker voor bij vrouwen. Het komt voor wanneer veneuze kleppen die de terugstroming van bloed verhinderen, niet sluiten vanwege een toename van de druk. Dientengevolge worden de aderen uitgerekt, hetgeen op zijn beurt leidt tot hun verhoogde permeabiliteit. Via de veneuze wand stromen bloedproteïnen en bloedplasma in de omliggende weefsels. Dit leidt tot zwelling van de omringende aderweefsels. Als tegelijkertijd kleine bloedvaten worden samengedrukt, leidt dit op zijn beurt tot ischemie en de vorming van trofische ulcera.

De belangrijkste factoren die veneuze insufficiëntie veroorzaken:

  • obesitas;
  • sedentaire levensstijl;
  • erfelijke factoren;
  • zittend werk of werk met beperkte beweging;
  • chronische constipatie;
  • zwangerschap, hormonale veranderingen, het gebruik van hormonale medicijnen bij vrouwen;
  • strak ondergoed en kleding dragen.

Chronische veneuze insufficiëntie wordt uitgedrukt door vele symptomen, waaronder:

  • gevoel van vermoeidheid, zwaarte en volheid in de benen;
  • zwelling van ledematen;
  • pijn in de benen, vooral na het lopen;
  • gevoeligheidsstoornissen;
  • convulsies;
  • trofische veranderingen in de huid en het onderhuidse weefsel;
  • trofische zweren.

Er zijn verschillende stadia van varicoseziekte:

  • Stadium I - ochtend vermoeide benen, zwelling in de avonduren, verdwijnend in de ochtend;
  • Fase II - aanhoudend oedeem, pigmentatiestoornissen, verdikking en rood worden van bepaalde huidgebieden, jeuk, eczeem;
  • Fase III - het optreden van moeilijk te behandelen veneuze ulcera.

Alle stadia van de ziekte gaan gepaard met pijn van variërende intensiteit, kruipend gevoel, avondkrampen, gevoelloosheid van bepaalde huidgebieden.

In de vroege stadia van de ziekte worden compressieverbanden, panty's, sokken en kousen gebruikt als therapeutische middelen. Het is ook mogelijk om de ziekte te behandelen met behulp van fysiotherapie.

Detralex is in staat om symptomen zoals zwaarte en pijn in de benen, oedeem en nachtkrampen te verwijderen. Ook vermindert het medicijn de fragiliteit van de capillairen, heeft het een effect op de resorptie van moeilijk genezende trofische zweren,

Gelijktijdig met het gebruik van Detralex met spataderen kunnen venotonische crèmes en zalven worden gebruikt.

aambeien

Aambeien worden spataderen van de anus of het onderste deel van het rectum genoemd. Vergrote aders vormen knooppunten (extern, zichtbaar door visuele inspectie van de anus, of intern, gelegen in het rectum). Acute aambeien is een soort ziekte die complicaties veroorzaakt, en chronische aambeien zijn rustig. De opkomst van aambeien draagt ​​bij aan vele factoren:

  • zittend werk;
  • sedentaire levensstijl;
  • gewichtheffen;
  • langdurige constipatie;
  • zwangerschap, bevalling;
  • ontstekingsprocessen in het bekkengebied;
  • verkeerd dieet - het eten van grote hoeveelheden gerookt, gekruid en hartig voedsel, alcoholmisbruik.

De ziekte gaat gepaard met jeuk en pijn in de anus, bloeding, ontsteking van de knopen.

Bij de behandeling van een ziekte verdienen conservatieve methoden de voorkeur: matige lichaamsbeweging, voeding, fysiotherapie en medicamenteuze behandeling. Crèmes en rectale zetpillen kunnen worden gebruikt om pijn en ontsteking te verlichten en infecties te bestrijden.

Van groot belang is het gebruik van venotonische geneesmiddelen, zoals Detralex. Ze kunnen zowel voor de chronische vorm van de ziekte als voor de acute, inclusief, in gevallen waarin een chirurgische ingreep is geïndiceerd - tijdens de voorbereidende periode en om het risico op complicaties in de postoperatieve periode te verminderen.

Formulier vrijgeven

Detralex is alleen beschikbaar in de vorm van filmomhulde tabletten. In de vorm van kaarsen is het medicijn niet gemaakt. Tabletten kunnen van twee doseringen zijn - 0,5 g en 1 g. In een tablet van 500 mg valt 450 mg tot diosmine en 50 mg tot de rest van flavonoïden (in termen van hesperidine). Pakketten van 15, 30 en 60 tabletten zijn beschikbaar. De tablet bevat ook een aantal hulpstoffen:

  • talk,
  • water
  • microcellulose,
  • natriumcarboxymethylzetmeel,
  • gelatine,
  • magnesiumstearaat,
  • titanium dioxide,
  • macrogol,
  • magnesiumstearaat,
  • glycerol,
  • ijzeroxide,
  • natriumlaurylsulfaat.

Detraleks wordt geproduceerd door het Franse farmaceutische bedrijf Servier Laboratory en wordt onder licentie van het bedrijf Serdiks in Rusland geproduceerd. Uitgegeven in de apotheek zonder recept.

De prijs van Detralex varieert afhankelijk van de dosering en het aantal tabletten per verpakking. De gemiddelde prijs voor een pakket van 30 tabletten van Detraleks 0,5 g is 700 r, en de prijs voor een pakket van 60 tabletten met een dosering van 1 g is 2500 r. De houdbaarheid van het medicijn is 4 jaar, het moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden.

analogen

Er zijn veel generieke producten op de markt, evenals producten met een van de actieve ingrediënten. Allemaal verschillen ze van elkaar in prijs, en in sommige gevallen - in samenstelling.

Detralex volledige analogen - Venarus en Venozol van Russische productie. Venozol heeft ook dergelijke doseervormen als crème en gel. De samenstelling van deze geneesmiddelen omvat ook diosmin en hesperidine. De prijs voor Venarus is 500-1500 r, afhankelijk van de dosering. De prijs van Venozol-crème is beschikbaar voor elke categorie patiënten - ongeveer 150 r.

Dergelijke analogen als Phlebodia (Frankrijk) en Wacozet (Duitsland) hebben slechts één actief ingrediënt in hun samenstelling - diosmin. De dosering van één tablet van deze geneesmiddelen is 600 mg.

Ginkor Fort, Troxevazin, Troxerutin en Antistax zijn ook analogen van het medicijn. Ze hebben hetzelfde doel als Detraleks - angioprotectief en venotonisch, maar ze bevatten totaal verschillende werkzame stoffen.

Contra

Het medicijn heeft enkele contra-indicaties. Allereerst is het intolerantie voor de componenten van het medicijn. Ook moet het medicijn niet worden gebruikt in de kindertijd (tot 18 jaar).

Het wordt niet aanbevolen om Detralex te gebruiken met open trofische zweren, stollingsstoornissen.

Het wordt niet aanbevolen om de behandeling met Detralex met alcohol te combineren, omdat de laatste de werkzaamheid van de therapie vermindert. Ook verhoogt het gebruik van alcohol tegelijkertijd de kans op bijwerkingen.

Gebruik van Detralex tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap moet u uw arts raadplegen voordat u het geneesmiddel gaat gebruiken. Dierstudies hebben geen negatieve effecten aangetoond van het geneesmiddel op de zich ontwikkelende foetus.

Detralex wordt in de praktijk vaak tijdens de zwangerschap gebruikt voor de behandeling van aambeien, wanneer chirurgische ingrepen zijn gecontra-indiceerd. Er moet rekening worden gehouden, bij zwangere vrouwen neemt het risico op aambeien ongeveer 5 keer toe.

Bij het geven van borstvoeding wordt het gebruik van Detralex niet aanbevolen, omdat er geen bewijs is dat het niet in de moedermelk doordringt.

Bijwerkingen

Bijwerkingen zijn ook weinig. Er kunnen onaangename effecten zijn in het maag-darmkanaal - misselijkheid, braken, dyspepsie, buikpijn. Ook mogelijk zijn sprongen in bloeddruk, hoofdpijn, duizeligheid en algemene malaise. Huidallergische reacties - uitslag, urticaria zijn niet uitgesloten. Zeer zelden kan angio-oedeem optreden.

Detralex heeft geen invloed op de reactiesnelheid, daarom is het heel goed mogelijk dat het wordt gebruikt door personen die voertuigen besturen of complexe mechanismen.

Tot op heden zijn er geen gegevens over de negatieve interactie van Detralex met andere geneesmiddelen.

In geval van overdosering zijn ernstige bijwerkingen mogelijk. Behandeling van symptomatische overdosering - inname van enterosorbents, maagspoeling.

Detraleks, instructies voor gebruik

De optimale verhouding tussen effect en dosis wordt gegeven in een dosering van 1 g van de werkzame stof gedurende de dag.

Voor voetvaatziekten is de gebruikelijke dosering 2 tabletten van 500 mg per dag. In sommige gevallen kunnen 2 tabletten tweemaal daags gedurende de eerste week worden toegediend. Meestal worden tabletten ingenomen met voedsel, 's morgens en' s avonds. Tabletten moeten worden doorgeslikt zonder te kauwen. Het verloop van de behandeling wordt voorgeschreven door een arts, maar in de regel duurt het minstens een maand. De maximale cursusduur is 1 jaar.

Als na het stoppen met detralex de symptomen van de ziekte opnieuw verschijnen, kan de arts een aanvullende cursus voorschrijven.

Voor acute aambeien worden tabletten niet langer dan een week ingenomen. De dosering van het medicijn is in dit geval echter groter. Het is noodzakelijk om 6 tabletten per dag in te nemen - 3 's morgens en 3' s avonds. Dit schema moet de eerste vier opnamedagen worden gevolgd. In de resterende 3 dagen is de dosering minder - 2 tabletten 's ochtends en' s avonds. Verleng, indien nodig, de loop van de behandeling met toestemming van een arts. Dit is echter meestal niet nodig, want na een paar dagen wordt het effect merkbaar.

Bij chronische aambeien volgt dit schema meestal - twee tabletten twee keer per dag gedurende een week, daarna wordt de dosis verlaagd tot 2 tabletten per dag in één dosis. De duur van de cursus kan 2-3 maanden zijn.

Na een operatie voor aambeien wordt Detralex tweemaal daags op een pil ingenomen. In dit geval wordt het medicijn gecombineerd met andere therapeutische methoden:

  • dieet,
  • gebruik van kaarsen en crèmes,
  • wrijven de huid rond de wonden met vaseline olie.

Hoe snel verschijnt het effect van het medicijn?

Detralex vertoont meestal snel een positief resultaat voor aambeien - gedurende ongeveer 2-3 dagen. Bij de behandeling van spataderen wordt het effect merkbaar na een wat langere tijdsperiode. Je moet ook onthouden dat de effectiviteit van het medicijn omgekeerd evenredig is aan de verwaarlozing van de ziekte, dat wil zeggen dat er in de vroege stadia van de ziekte meer kansen zijn om de ontwikkeling te stoppen.

DETRALEX

◊ Tabletten, filmomhuld, oranje-roze, ovaal, met een risico aan beide zijden; op een pauze - van lichtgeel tot gele kleur, niet-uniforme structuur.

Hulpstoffen: gelatine - 62 mg, magnesiumstearaat - 8 mg, microkristallijne cellulose - 124 mg, natriumcarboxymethylzetmeel type A - 54 mg, talk - 12 mg, gezuiverd water - 40 mg.

De samenstelling van de filmomhulling: natriumlaurylsulfaat - 0,13 mg, premix voor de filmomhulling oranje-roze kleur OY-S-8761 (glycerol - 1,628 mg, hypromellose - 27,039 mg, macrogol 6000 - 0,651 mg, magnesiumstearaat - 1,628 mg, rode ijzeroxide-kleurstofoxide - 0,211 mg, titaniumdioxide - 5,205 mg, ijzerkleurstof geel oxide - 0,633 mg).
Polijstaddutant voor tabletten: macrogol 6000 - 1,3 mg.

9 stuks - blisters (2) - verpakt karton.
9 stuks - blisters (3) - verpakt karton.
10 stks - blisters (3) - verpakt karton.
10 stks - blisters (6) - verpakt karton.

Detralex heeft venotonische en angioprotectieve eigenschappen. Het medicijn vermindert de trekeigenschappen van de aderen en veneuze congestie, vermindert de permeabiliteit van de capillairen en verhoogt hun weerstand. De resultaten van klinische onderzoeken bevestigen de farmacologische activiteit van het geneesmiddel in relatie tot veneuze hemodynamische parameters.

Een statistisch significant dosisafhankelijk effect van het medicijn Detralex werd aangetoond voor de volgende veneuze plethysmografische parameters: veneuze capaciteit, veneuze uitzetbaarheid, tijd van veneuze lediging.

De optimale dosis / effect-verhouding wordt waargenomen bij inname van 1000 mg per dag.

Detralex verhoogt de veneuze tonus: het is aangetoond dat het gebruik van veneuze occlusieve plethysmografie de tijd van veneuze lediging vermindert. Bij patiënten met tekenen van een uitgesproken microcirculatiestoornis is er na therapie met het geneesmiddel Detralex een (statistisch significant in vergelijking met placebo) toename van capillaire resistentie, bepaald door angiostereometrie.

Bewezen therapeutische werkzaamheid van het medicijn Detralex bij de behandeling van chronische aandoeningen van de aderen van de onderste ledematen, evenals bij de behandeling van aambeien.

Het medicijn wordt onderworpen aan een actief metabolisme, zoals blijkt uit de aanwezigheid van fenolzuren in de urine.

Over het algemeen uitgescheiden in de ontlasting. Met urine, gemiddeld ongeveer 14% van de aanvaarde hoeveelheid van het medicijn. T1/2 is 11 uur

Detralex is geïndiceerd voor de behandeling van symptomen van chronische veneuze aandoeningen (eliminatie en verlichting van symptomen).

Behandeling van symptomen van veneuze lymfatische insufficiëntie:

- gevoel van zwaarte en volheid in de benen;

Behandeling van manifestaties van veneuze lymfatische insufficiëntie:

- zwelling van de onderste ledematen;

- trofische veranderingen in de huid en het onderhuidse weefsel;

Symptomatische therapie van acute en chronische aambeien.

- Overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten of hulpstoffen waaruit het medicijn bestaat.

Het gebruik van het medicijn wordt niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Het medicijn wordt van binnen voorgeschreven. Tabletten moeten met water worden doorgeslikt.

De aanbevolen dosis voor veneuze lymfatische insufficiëntie is 1 tab. / Dag, bij voorkeur 's morgens, tijdens de maaltijd.

Het risico op de tablet is uitsluitend bedoeld om te delen om het inslikken te vergemakkelijken.

De duur van de behandeling kan enkele maanden (tot 12 maanden) zijn. In het geval van herhaling van symptomen, volgens de aanbeveling van een arts, kan de behandeling worden herhaald.

De aanbevolen dosering voor acute aambeien is 3 tab. / Dag (1 tabblad 's morgens,' s middags en 's avonds) gedurende 4 dagen, vervolgens 2 tab. / Dag (1 tabblad' s morgens en 's avonds) voor de komende 3 dagen.

De aanbevolen dosis voor chronische aambeien - 1 tabblad / dag.

De bijwerkingen van het geneesmiddel Detralex, waargenomen tijdens klinische onderzoeken, waren mild. Verstoringen van het maagdarmkanaal (diarree, dyspepsie, misselijkheid, braken) werden voornamelijk opgemerkt.

Tijdens het gebruik van het medicijn Detralex werden de volgende bijwerkingen gemeld in de vorm van de volgende gradatie: zeer vaak (≥1 / 10), vaak (≥1 / 100,

Instructies voor gebruik

Instructies voor gebruik

ALGEMENE INFORMATIE

Handelsnaam

Doseringsformulier

Tabletten, filmomhuld.

structuur

Eén tablet, filmomhuld, bevat:

Gezuiverde gemicroniseerde flavonoïde fractie, berekend op de droge stof, 1000,00 mg, bestaande uit: diosmin 900 mg (90%), flavonoïden op basis van hesperidin 100 mg (10%).

Gezuiverd water 40,00 mg, gelatine 62,00 mg, magnesiumstearaat 8,00 mg, microkristallijne cellulose 124,00 mg, natriumcarboxymethylzetmeel type A 54,00 mg, talk 12,00 mg. De massa van de tabletkern: 1340 mg1).

Natriumlaurylsulfaat, 0,130 mg, OY-S-8761 oranjegeel premix voor filmbekleding, bestaande uit: glycerol, 1,628 mg, hypromellose, 27,039 mg, macrogol 6000, 0,651 mg, magnesiumstearaat, 1,628 mg, ijzerkleurstof, rood oxide, 0,211 mg, titaandioxide 5.205 mg, ijzer kleurstof geel oxide 0,633 mg.

Hulpstof voor polijsttabletten:

macrogol 6000 1.300 mg. De massa van de tablet, film bekleed met 1378,425 mg. 1) Gezien het gemiddelde vochtgehalte van de gezuiverde, gemicroniseerde flavonoïdenfractie - 4% (of 40 mg per tablet), is de hoeveelheid van de stof per tablet 1040,00 mg.

beschrijving

Ovale tabletten, filmgecoate roze-oranje kleur met een risico aan beide zijden. Een soort tablet op een pauze: van lichtgele tot gele kleur, niet-uniforme structuur.

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

farmacodynamiek

Detralex® heeft venotonische en angioprotectieve eigenschappen. Het medicijn vermindert de trekeigenschappen van de aderen en veneuze congestie, vermindert de permeabiliteit van de capillairen en verhoogt hun weerstand. De resultaten van klinische onderzoeken bevestigen de farmacologische activiteit van het geneesmiddel in relatie tot veneuze hemodynamische parameters. Het statistisch significante dosisafhankelijke effect van Detralex® werd aangetoond voor de volgende veneuze plethysmografische parameters:

  • veneuze capaciteit
  • veneuze uitzetbaarheid,
  • tijd van veneuze lediging.

De optimale dosis / effect-verhouding wordt waargenomen bij inname van 1000 mg per dag. Detralex® verhoogt veneuze tonus: met behulp van veneuze occlusieve plethysmografie is een afname van de veneuze ledigingstijd aangetoond. Bij patiënten met tekenen van uitgesproken microcirculatie, na behandeling met Detralex®, is er een (statistisch significant in vergelijking met placebo) toename in capillaire resistentie, bepaald door angiostereometrie. De therapeutische werkzaamheid van Detralex® is bewezen bij de behandeling van chronische veneuze aandoeningen van de onderste ledematen, evenals bij de behandeling van aambeien.

farmacokinetiek

De belangrijkste afgifte van het medicijn vindt plaats met uitwerpselen. Met urine wordt gemiddeld ongeveer 14% van de aanvaarde hoeveelheid van het medicijn uitgescheiden. De halfwaardetijd is 11 uur. Het medicijn wordt onderworpen aan een actief metabolisme, zoals blijkt uit de aanwezigheid van fenolzuren in de urine.

Farmacotherapeutische groep

Venotonisch en venoprotectief middel.

ATH-code: C05CA53

INDICATIES EN CONTRA-INDICATIES

getuigenis

Detralex® is geïndiceerd voor de behandeling van symptomen van chronische veneuze aandoeningen (eliminatie en verlichting van symptomen).

Behandeling van symptomen van veneuze lymfatische insufficiëntie:

  • pijn;
  • krampen van de onderste ledematen;
  • gevoel van zwaarte en volheid in de benen;
  • "vermoeide" benen.

Behandeling van manifestaties van veneuze lymfatische insufficiëntie:

  • zwelling van de onderste ledematen;
  • trofische veranderingen in de huid en het onderhuidse weefsel;
  • veneuze ulcera.

Symptomatische therapie van acute en chronische aambeien.

Contra

Overgevoeligheid voor de actieve bestanddelen of voor de hulpstoffen die het geneesmiddel vormen. Het gebruik van het medicijn wordt niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Zwangerschap en lactatieperiode

Dierproeven onthulden geen teratogene effecten. Tot op heden zijn er geen meldingen van nadelige effecten bij het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen.

Vanwege het gebrek aan gegevens over de eliminatie van het geneesmiddel in de moedermelk, worden vrouwen die borstvoeding geven niet aangeraden om het medicijn te nemen.

Reproductieve invloed:

Reproductietoxiciteitsstudies hebben geen effect op de reproductieve functie aangetoond bij ratten van beide geslachten.

WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES

De aanbevolen dosis voor veneuze lymfatische insufficiëntie

1 tablet per dag, bij voorkeur 's morgens, tijdens de maaltijd. Het risico op de tablet is uitsluitend bedoeld om te delen om het inslikken te vergemakkelijken. De duur van de behandeling kan enkele maanden (tot 12 maanden) zijn. In het geval van herhaling van symptomen, volgens de aanbeveling van een arts, kan de behandeling worden herhaald.

De aanbevolen dosis voor acute aambeien

3 tabletten per dag (1 tablet 's morgens,' s middags en 's avonds) gedurende 4 dagen, daarna 2 tabletten per dag (1 tablet' s morgens en 's avonds) gedurende de volgende 3 dagen.

De aanbevolen dosis voor chronische aambeien

1 tablet per dag.

SCHADELIJKE EFFECTEN

Bijwerkingen van het medicijn

De bijwerkingen van Detralex® die werden waargenomen tijdens klinische onderzoeken waren mild. Verstoringen in het maagdarmkanaal (diarree, dyspepsie, misselijkheid, braken) werden voornamelijk opgemerkt. Tijdens het gebruik van het medicijn Detralex® werden de volgende bijwerkingen gemeld, in de vorm van de volgende gradatie: zeer vaak (≥1 / 10); vaak (≥1 / 100,

Instructies voor gebruik

ALGEMENE INFORMATIE

Handelsnaam

Internationale niet-gepatenteerde of groeperende naam

Gezuiverde gemicroniseerde flavonoïde fractie (diosmin + flavonoïden in termen van hesperidine)

Doseringsformulier

Suspensie voor orale toediening.

structuur

Eén sachet (10 ml) bevat:

Gezuiverde gemicroniseerde flavonoïde fractie van 1000 mg, die diosmin 900,0 mg (90%) en flavonoïden bevat, in termen van hesperidine 100,0 mg (10%).

Citroenzuur 12,5 mg, sinaasappelsmaak 15,0 mg, maltitol 1800,0 mg, natriumbenzoaat 15,0 mg, xanthaangom 50,0 mg, gezuiverd water q.s. tot 10 ml.

beschrijving

Homogene suspensie van lichtgele kleur met een karakteristieke geur.

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

farmacodynamiek

Detralex® heeft venotonische en angioprotectieve eigenschappen. Het medicijn vermindert de trekeigenschappen van de aderen en veneuze congestie, vermindert de permeabiliteit van de capillairen en verhoogt hun weerstand. De resultaten van 1 klinische studies bevestigen de farmacologische activiteit van het geneesmiddel in relatie tot veneuze hemodynamische parameters. Het statistisch significante dosisafhankelijke effect van het medicijn Detralex® werd aangetoond voor de volgende veneuze plethysmografische parameters: veneuze capaciteit, veneuze uitzetbaarheid, veneuze ledigingstijd. De optimale dosis / effect-verhouding wordt waargenomen bij inname van 1000 mg per dag. Detralex® verhoogt veneuze tonus: met behulp van veneuze occlusieve plethysmografie is een afname van de veneuze ledigingstijd aangetoond. Bij patiënten met tekenen van uitgesproken microcirculatiestoornissen, na medicamenteuze behandeling. Detralex® is gemerkt (statistisch significant in vergelijking met placebo) een toename in capillaire resistentie, zoals vastgesteld door angiostereometrie. De therapeutische werkzaamheid van Detralex® is bewezen bij de behandeling van chronische veneuze aandoeningen van de onderste ledematen, evenals bij de behandeling van aambeien. Detralex® vermindert ongewenste neveneffecten van invasieve behandeling van chronische longaandoeningen (vermindert de incidentie van ongewenste neveneffecten bij de chirurgische en endovasculaire behandeling van spataderen: vermindert op betrouwbare wijze de intensiteit van postoperatieve pijn, zwelling en ernst van bloedingen na endovasculaire en chirurgische behandeling).

farmacokinetiek

De belangrijkste afgifte van het medicijn vindt plaats met uitwerpselen. Met urine wordt gemiddeld ongeveer 14% van de aanvaarde hoeveelheid van het medicijn uitgescheiden. De halfwaardetijd is 11 uur. Het medicijn wordt onderworpen aan een actief metabolisme, zoals blijkt uit de aanwezigheid van fenolzuren in de urine.

Farmacotherapeutische groep

Venotonisch en venoprotectief middel.

ATH-code: C05CA53

INDICATIES EN CONTRA-INDICATIES

getuigenis

Detralex® is geïndiceerd voor de behandeling van symptomen van chronische veneuze aandoeningen (eliminatie en verlichting van symptomen).

Behandeling van symptomen van veneuze lymfatische insufficiëntie:

  • pijn;
  • krampen van de onderste ledematen;
  • gevoel van zwaarte en volheid in de benen;
  • "vermoeide" benen.

Behandeling van manifestaties van veneuze lymfatische insufficiëntie:

  • zwelling van de onderste ledematen;
  • trofische veranderingen in de huid en het onderhuidse weefsel;
  • veneuze ulcera.

Symptomatische therapie van acute en chronische aambeien.

Contra

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor hulpstoffen die deel uitmaken van het geneesmiddel. Fructose-intolerantie. Het gebruik van het medicijn wordt niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Zwangerschap en lactatieperiode

Dierproeven onthulden geen teratogene effecten. Tot op heden zijn er geen meldingen van nadelige effecten bij het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen.

Vanwege het gebrek aan gegevens over de eliminatie van het geneesmiddel in de moedermelk, worden vrouwen die borstvoeding geven niet aangeraden om het medicijn te nemen.

Reproductieve invloed:

Reproductietoxiciteitsstudies hebben geen effect op de reproductieve functie aangetoond bij ratten van beide geslachten.

WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES

De aanbevolen dosis voor veneuze lymfatische insufficiëntie

1000 mg (inhoud van 1 sachet) per dag, bij voorkeur 's morgens, tijdens de maaltijd. De duur van de behandeling kan enkele maanden (tot 12 maanden) zijn. In het geval van herhaling van symptomen, volgens de aanbeveling van een arts, kan de behandeling worden herhaald.

De aanbevolen dosis voor acute aambeien

3000 mg per dag (1000 mg (inhoud van 1 sachet) 's morgens,' s middags en 's avonds) gedurende 4 dagen, daarna 2000 mg per dag (1000 mg (inhoud van 1 sachet)' s morgens en 's avonds) gedurende de volgende 3 dagen.

De aanbevolen dosis voor chronische aambeien

1000 mg (inhoud van 1 sachet) per dag op elk tijdstip van de dag tijdens de maaltijd.

SCHADELIJKE EFFECTEN

Bijwerkingen van het medicijn

De bijwerkingen van Detralex® die werden waargenomen tijdens klinische onderzoeken waren mild. Verstoringen in het maagdarmkanaal (diarree, dyspepsie, misselijkheid, braken) werden voornamelijk opgemerkt. Tijdens het gebruik van het medicijn Detralex® werden de volgende bijwerkingen gemeld, in de vorm van de volgende gradatie: zeer vaak (> 1/10); vaak (> 1/100, 1/1 000, 1/10 000,

[2] "Em Em Health", 3 vierkant. 2016, flebotrope geneesmiddelen, omzet in euro's, op jaarbasis

[3] GFK. Chirurgische monitor. December, 2013

* Instructies voor medisch gebruik van het geneesmiddel Detraleks®-suspensie. Reg. sp. № LP-004247

Instructies voor gebruik

ALGEMENE INFORMATIE

Handelsnaam

Doseringsformulier

Tabletten, filmomhuld.

structuur

Eén tablet, filmomhuld, bevat:

Gezuiverde gemicroniseerde flavonoïde fractie, berekend op de droge stof, 1000,00 mg, bestaande uit: diosmin 900 mg (90%), flavonoïden op basis van hesperidin 100 mg (10%).

Gezuiverd water 40,00 mg, gelatine 62,00 mg, magnesiumstearaat 8,00 mg, microkristallijne cellulose 124,00 mg, natriumcarboxymethylzetmeel type A 54,00 mg, talk 12,00 mg. De massa van de tabletkern: 1340 mg1).

Filmomhulling: natriumlaurylsulfaat 0,130 mg, premix voor oranjegeel filmmembraan OY-S-8761, bestaande uit: glycerol 1.628 mg, hypromellose 27.039 mg, macrogol 6000 0.651 mg, magnesiumstearaat 1.628 mg, kleurstof ijzerrood oxide 0.211 mg titaniumdioxide 5,205 mg, ijzerkleurstof geel oxide 0,633 mg.

Hulpstof voor polijsttabletten:

Macrogol 6000 1.300 mg. De massa van de tablet, film bekleed met 1378,425 mg. 1) Gezien het gemiddelde vochtgehalte van de gezuiverde, gemicroniseerde flavonoïdenfractie - 4% (of 40 mg per tablet), is de hoeveelheid van de stof per tablet 1040,00 mg.

beschrijving

Ovale tabletten, filmgecoate roze-oranje kleur met een risico aan beide zijden. Een soort tablet op een pauze: van lichtgele tot gele kleur, niet-uniforme structuur.

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

farmacodynamiek

Detralex® heeft venotonische en angioprotectieve eigenschappen. Het medicijn vermindert de trekeigenschappen van de aderen en veneuze congestie, vermindert de permeabiliteit van de capillairen en verhoogt hun weerstand. De resultaten van klinische onderzoeken bevestigen de farmacologische activiteit van het geneesmiddel in relatie tot veneuze hemodynamische parameters. Het statistisch significante dosisafhankelijke effect van Detralex® werd aangetoond voor de volgende veneuze plethysmografische parameters:

  • veneuze capaciteit
  • veneuze uitzetbaarheid,
  • tijd van veneuze lediging.

De optimale dosis / effect-verhouding wordt waargenomen bij inname van 1000 mg per dag. Detralex® verhoogt veneuze tonus: met behulp van veneuze occlusieve plethysmografie is een afname van de veneuze ledigingstijd aangetoond. Bij patiënten met tekenen van uitgesproken microcirculatie, na behandeling met Detralex®, is er een (statistisch significant in vergelijking met placebo) toename in capillaire resistentie, bepaald door angiostereometrie. De therapeutische werkzaamheid van Detralex® is bewezen bij de behandeling van chronische veneuze aandoeningen van de onderste ledematen, evenals bij de behandeling van aambeien.

farmacokinetiek

De belangrijkste afgifte van het medicijn vindt plaats met uitwerpselen. Met urine wordt gemiddeld ongeveer 14% van de aanvaarde hoeveelheid van het medicijn uitgescheiden. De halfwaardetijd is 11 uur. Het medicijn wordt onderworpen aan een actief metabolisme, zoals blijkt uit de aanwezigheid van fenolzuren in de urine.

Farmacotherapeutische groep

Venotonisch en venoprotectief middel.

ATH-code: C05CA53

INDICATIES EN CONTRA-INDICATIES

getuigenis

Detralex® is geïndiceerd voor de behandeling van symptomen van chronische veneuze aandoeningen (eliminatie en verlichting van symptomen).

Behandeling van symptomen van veneuze lymfatische insufficiëntie:

  • pijn;
  • krampen van de onderste ledematen;
  • gevoel van zwaarte en volheid in de benen;
  • "vermoeide" benen.

Behandeling van manifestaties van veneuze lymfatische insufficiëntie:

  • zwelling van de onderste ledematen;
  • trofische veranderingen in de huid en het onderhuidse weefsel;
  • veneuze ulcera.

Symptomatische therapie van acute en chronische aambeien.

Contra

Overgevoeligheid voor de actieve bestanddelen of voor de hulpstoffen die het geneesmiddel vormen. Het gebruik van het medicijn wordt niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Zwangerschap en lactatieperiode

Dierproeven onthulden geen teratogene effecten. Tot op heden zijn er geen meldingen van nadelige effecten bij het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen.

Vanwege het gebrek aan gegevens over de eliminatie van het geneesmiddel in de moedermelk, worden vrouwen die borstvoeding geven niet aangeraden om het medicijn te nemen.

Reproductieve invloed:

Reproductietoxiciteitsstudies hebben geen effect op de reproductieve functie aangetoond bij ratten van beide geslachten.

WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES

De aanbevolen dosis voor veneuze lymfatische insufficiëntie

1 tablet per dag, bij voorkeur 's morgens, tijdens de maaltijd. Het risico op de tablet is uitsluitend bedoeld om te delen om het inslikken te vergemakkelijken. De duur van de behandeling kan enkele maanden (tot 12 maanden) zijn. In het geval van herhaling van symptomen, volgens de aanbeveling van een arts, kan de behandeling worden herhaald.

De aanbevolen dosis voor acute aambeien

3 tabletten per dag (1 tablet 's morgens,' s middags en 's avonds) gedurende 4 dagen, daarna 2 tabletten per dag (1 tablet' s morgens en 's avonds) gedurende de volgende 3 dagen.

De aanbevolen dosis voor chronische aambeien

1 tablet per dag.

SCHADELIJKE EFFECTEN

Bijwerkingen van het medicijn

De bijwerkingen van Detralex® die werden waargenomen tijdens klinische onderzoeken waren mild. Verstoringen in het maagdarmkanaal (diarree, dyspepsie, misselijkheid, braken) werden voornamelijk opgemerkt. Tijdens het gebruik van het medicijn Detralex® werden de volgende bijwerkingen gemeld, in de vorm van de volgende gradatie: zeer vaak (≥1 / 10); vaak (≥1 / 100,

Instructies voor gebruik

ALGEMENE INFORMATIE

Handelsnaam

Internationale niet-gepatenteerde of groeperende naam

Natriumheparine + fosfolipiden + Escin

Doseringsformulier

Gel voor uitwendig gebruik.

structuur

1 g gel bevat:

Natriumheparine 100.0 ME, essentiële fosfolipiden 10.0 mg, Escin 10.0 mg

Isopropanol 300,00 mg, glycerol 85% 20,00 mg, trolamine 10,80 mg, methylparahydroxybenzoaat 0,75 mg, 2 ethyl parahydroxybenzoaat 0,75 mg, propylparahydroxybenzoaat 0,25 mg, carbomeer-980 8,00 mg, Keulen 0,70 mg, rozemarijnolie 0,40 mg, lavendelolie 0,40 mg, water tot 1,00 g.

Polijstadditief voor tabletten: macrogol 6000 1.300 mg. De massa van de tablet, film bekleed met 1378,425 mg. [1]) Gezien het gemiddelde vochtgehalte van de gezuiverde, gemicroniseerde flavonoïdenfractie - 4% (of 40 mg per tablet), is de hoeveelheid van de stof per tablet 1040,00 mg.

beschrijving

Transparante, lichtgele gel met een karakteristieke geur.

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

farmacodynamiek

Gecombineerd geneesmiddel, heeft een lokaal anticoagulans, ontstekingsremmend, venotonisch en antibloedplaatjes effect, vermindert de doorlaatbaarheid van aderen, verbetert de microcirculatie. Detragel® bevat 3 werkzame stoffen natriumheparine, essentiële fosfolipiden en escin, die farmacodynamische en farmacokinetische synergie hebben. Heparine-natrium - direct werkend anticoagulans; als gevolg van de inactivering van biogene aminen en het blokkeren van lysosomale enzymen in het weefsel, vertoont het een ontstekingsremmende werking, versnelt het oplossen van de microtrombus in de subcutane capillairen, voorkomt trombose, activeert het fibrinolytische systeem; verbetert de microcirculatie, bevordert de regeneratie van bindweefsel door de activiteit van hyaluronidase te remmen. Essentiële fosfolipiden verlagen de bloedviscositeit als gevolg van het effect op het vetmetabolisme, verminderen aggregatieprocessen van bloedplaatjes. Escin is een van planten afgeleid venotonisch middel. Het voorkomt de activering van lysosomale enzymen die proteoglycaan afbreken, verhoogt de tonus van de veneuze wand, elimineert veneuze stasis; vermindert capillaire permeabiliteit en breekbaarheid. Het vermindert exudatie, vermindert de uitstroming van vocht in het weefsel en versnelt de resorptie van bestaand oedeem. Het remt ontstekingen, verbetert de microcirculatie, bevordert weefselherstel.

farmacokinetiek

Informatie over de farmacokinetiek van escin en fosfolipiden voor extern gebruik is niet beschikbaar. Heparine-natrium penetreert, wanneer het plaatselijk wordt aangebracht, snel de epidermis en hoopt zich op in de bovenste lagen van de huid. Een kleine hoeveelheid heparine-natrium wordt van het huidoppervlak in de systemische circulatie geabsorbeerd (minder dan 0,2% van de totale toegediende hoeveelheid). De maximale concentratie (Cmax) in het bloed wordt 8 uur na toediening genoteerd. Na absorptie wordt het gebiotransformeerd in de lever en in het reticulo-endotheliale systeem. Natriumheparine wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd (T1 / 2) is 12 uur Heparine dringt niet door de placentabarrière en wordt niet uitgescheiden in de moedermelk. Vanwege zijn eigen hydrofiele en lipofiele eigenschappen bevorderen essentiële fosfolipiden de snelle penetratie van actieve ingrediënten door de talgklieren en zweetklieren, wat werd bevestigd door tests met radio-isotopen.

Farmacotherapeutische groep

Venoniserend middel + anticoagulans van directe werking voor uitwendig gebruik.

ATH-code: С05ВА53

INDICATIES EN CONTRA-INDICATIES

getuigenis

  • Therapie voor symptomen van chronische veneuze ziekte;
  • Spataderziekte met symptomen in de vorm van pijn, oedeem, zwaarte en vermoeidheid in de benen, nachtkrampen van de kuitspieren en tekenen van telangiëctasie (spataderen en spataderen) en spataderen;
  • Oppervlakkige flebitis, tromboflebitis;
  • Hematomen bij verwondingen, waaronder rekken van sport en kneuzingen;
  • Postoperatieve hematomen zonder de integriteit van de huid aan te tasten.

Contra

  • Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, hemorrhagische diathese (inclusief trombocytopenische purpura), hemofilie, schending van de integriteit van de huid op de plaats van toediening van het geneesmiddel (open wonden, necrotische laesies), brandwonden, eczeem, huidinfecties
  • Het is gecontra-indiceerd voor gebruik op slijmvliezen.
  • Leeftijd tot 18 jaar

Zwangerschap en lactatieperiode

Tot op heden zijn er geen meldingen geweest van nadelige effecten op de moeder en de foetus wanneer het geneesmiddel wordt gebruikt door zwangere vrouwen. Gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding is alleen mogelijk in gevallen waarin het verwachte voordeel van de behandeling voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus, dus moet u uw arts raadplegen voordat u het geneesmiddel gebruikt.

WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES

Voor extern gebruik. De gel wordt aangebracht met een dunne laag op het probleemgebied van de huid en gelijkmatig verdeeld met lichte massagebewegingen: 2-3 keer per dag elke dag totdat de symptomen verdwijnen. Indien nodig kan de gel worden aangebracht onder elastische kousen of verbanden. In het geval van tromboflebitis moet wrijven van de gel worden vermeden. Het aanbrengen van de gel op de slijmvliezen is gecontraïndiceerd.

De duur van de behandeling is niet meer dan 15 dagen. Als uw toestand na 15 dagen verergert of niet verbetert, dient u een arts te raadplegen. De mogelijkheid van een langere behandelingskuur wordt bepaald door de arts. Overschrijd niet de aanbevolen dosis en de duur van het gebruik van het medicijn.

Publicaties Over De Verzorging Van Spataderen

Kaarsen met Methyluracil: medicijnbeschrijving en effectiviteit

Volgens de gebruiksaanwijzing is het geneesmiddel Methyluracil voor aambeien gericht op snel herstel van de aangetaste rectale laesies.Bovendien kunnen kaarsen met Methyluracil vanwege het brede therapeutische werkingsspectrum worden gebruikt voor de behandeling van allerlei soorten rectale pathologieën, zoals anale fissuren, obstipatie, enz.

Wat Troxerutin zalf helpt

Spataderen komen voor bij een groot aantal mensen, vaker bij vrouwen. De behandeling in de vroege stadia wordt uitgevoerd met behulp van externe voorbereidingen, en een van de meest goedkope, effectieve is Troxerutin-gel.